O que é o Teste do Pezinho?
O teste é feito em bebês nos primeiros dias de vida, a partir de uma gotinha de sangue extraída do pezinho (daí o nome). Ele pode diagnosticar várias doenças congênitas e permite tratá-las precocemente, evitando sequelas.
O Teste do Pezinho pode ser feito até quantos dias?
O período ideal para realização do Teste do Pezinho é entre o 3º e o 5º dia de vida. Essa janela de tempo permite identificação mais precisa do maior número de doenças congênitas e intervenção precoce com maior êxito no controle das sequelas. Mas ainda pode ser realizado depois desse prazo.
Como funciona o Teste do Pezinho?
Algumas gotas de sangue são coletadas do calcanhar do bebê, região indicada por ser mais vascularizada e causar mínimo desconforto. A partir dessa amostra, são testadas as doenças indicadas. O bebê já deve ter sido amamentado antes da coleta e não pode ter idade inferior a 48 horas de vida. Caso alguma das testagens dê positivo, uma testagem específica de comprovação será realizada.
Quais são os tipos de Teste do Pezinho?
Existem basicamente seis versões do Teste do Pezinho, de acordo com a amplitude de diagnóstico. O Básico é capaz de detectar até 12 doenças; o Ampliado, 30 doenças; o Plus, 33 doenças; o Master, 38 doenças; o Expandido, 60 doenças; e o Completo, 100 doenças.
Quais doenças detecta cada tipo de Teste do Pezinho?
Básico (12 doenças): hipotireoidismo congênito; fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias; anemia falciforme e diversas hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia congênita da supra renal; deficiência de biotinidase.
Ampliado (30 doenças): além das cobertas pelo Básico, investiga também deficiência de TBG (globulina ligadora da tiroxina T4), aminoacidopatias e distúrbio do ciclo da ureia.
Plus (33 doenças): além das cobertas pelo Ampliado, detecta também galactosemias e toxoplasmose congênita.
Master (38 doenças): além das diagnosticáveis pelo Plus, pesquisa também sífilis congênita; doença de chagas; citomegalovirose; rubéola congênita.
Expandido (60 doenças): além das doenças cobertas pelo Master, investiga também tirosinemias; distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos e acidemias orgânicas; deficiência de Acil-Coa e desidrogenase de cadeia média.
Completo (100 doenças): investiga, além das cobertas pelo Expandido, também doenças lisossômicas (Doença de Gaucher, Pompe, Fabry e MPS I); deficiência de G6PD; SCID, AGAMA e outras imunodeficiências congênitas; citomegalovirose; HIV e surdez congênita.